Antioxydant 2, 6- di-tert-butyl -4- Ethylphenol Cas 4130-42-1

CAS n ° 4130 - 42 - 1 correspond à 2, 6 - di - tert - butyl - 4 - Ethylphénol, également connu sous le nom de DBEP antioxydant. Sa formule moléculaire est C16 H26 O et son poids moléculaire est de 234,38. Il possède des propriétés antioxydants et résistants aux UV et peut être utilisé comme absorbeur de conservateur, antioxydant et UV.

2, 6 - di - tert - butyl - 4 - L'éthylphénol est un solide jaune incolore à jaune clair (c'est en fait un solide, pas un liquide comme initialement énoncé) avec une odeur aromatique caractéristique. Le composé est stable à température ambiante mais se décompose à des températures élevées. Il est soluble dans les solvants organiques tels que l'éther, l'alcool et l'éther de pétrole.

Utilisations:

Champ de caoutchouc: 2, 6 - di - tert - butyl - 4 - L'éthylphénol est un antioxydant efficace pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc synthétique et le latex. Il peut inhiber l'oxydation et le vieillissement du caoutchouc pendant le traitement et l'utilisation, empêcher les phénomènes tels que la fissuration, le durcissement et la fragilité, et prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.
Champ de plastiques: En tant qu'antioxydant phénol entravé, il est largement utilisé dans les plastiques de haut niveau. Il peut doter des produits en plastique avec une bonne fusion - la stabilité de l'indice et la résistance à la décoloration à des températures de traitement élevées. Ses performances sont améliorées lorsqu'elles sont utilisées en combinaison avec les phosphites et les thioesters comme antioxydants auxiliaires.
Champ d'huile lubrifiant: Il peut empêcher l'huile lubrifiante de s'oxyder pendant le stockage et l'utilisation, d'inhiber la formation de substances nocives telles que les boues et les colloïdes, de maintenir la propreté et la fluidité des produits pétroliers, prolonger la durée de vie des produits d'huile et réduire la corrosion et l'usure de l'équipement.

Méthode de préparation:
1. 2- bromo -6- L'éthylphénol est préparé en réagissant de l'éthylphénol avec du bromure d'hydrogène.
2. 2- Bromo -6- tert-butylphénol est préparé en réagissant à l'éthylphénol 2- résultant avec un bromure de sodium tert-butyle.
3. 2- Bromo -6- tert-butylphénol est débromé au moyen d'un catalyseur alcalin ou d'un métal de sodium dans des conditions appropriées pour obtenir 2, 6- di-tert-butyl -4- Ethylphénol.

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