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CAS : 1040281-83-1 5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophène-2-carbaldéhyde

CAS : 1040281-83-1 5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophène-2-carbaldéhyde

Le 5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophène-2-carbaldéhyde est un composé organique. Il a l’apparence d’un solide incolore à jaune clair.

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Présentation du produit
Description des produits

 

Le numéro CAS du 5-(4,4,5,5-tétraMéthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophène-2-carbaldéhyde est 1040281-83-1, la formule moléculaire est C11H15BO3S et le poids moléculaire est d'environ 238,11 g/mol. Sa structure moléculaire contient un cycle thiophène, un groupe aldéhyde (-CHO) et un groupe ester pinacol d'acide borique (-B (OCMe₂)₂). Il est soluble dans les solvants organiques tels que le tétrahydrofuranne et le dichlorométhane, et légèrement soluble dans l'eau.

CAS: 1040281-83-1
5-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
Informations de base

 

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SPÉCIFICATION

Point de fusion

66,0 à 70,0 degrés

température de stockage.

Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, conserver au congélateur, à moins de -20 degrés.

couleur

marron clair

formulaire

solide

densité

1,14 g/cm3

Point d'ébullition

359,1 degrés

 

5-Formyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester

 

Utilisations/Préparation

 

Utilisations :
Le 5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophène-2-carbaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire en synthèse organique et est souvent utilisé dans les réactions de couplage de Suzuki-Miyaura. La structure aldéhyde contenant un cycle thiophène est introduite dans la molécule cible par des réactions de couplage. Ce type de réaction est largement utilisé dans la recherche et le développement de médicaments, de pesticides et de matériaux optoélectroniques, comme la synthèse de médicaments antibactériens ou de matériaux semi-conducteurs organiques contenant des squelettes thiophène.

Méthode de préparation :
Généralement, le 5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophène-2-carbaldéhyde peut être synthétisé par les étapes suivantes :
1. réaction de l'ester d'acide 5-formylthiophène-2-boronique avec de l'hypochlorite de sodium pour obtenir l'intermédiaire d'acide boronique correspondant.
2. Ajoutez le substituant iode de l'ester de pinacol dans des conditions alcalines et réagissez avec la chaleur pour produire l'ester de pinacol d'acide 5-formylthiophène-2-boronique.

 

Profil de l'entreprise

 

Gnee Chem est une société de commerce extérieur intégrant le développement, la production et la vente en tant que l'une des sociétés de réactifs chimiques de haute technologie, fournissant des services techniques tels que la distribution de réactifs à usage général, la personnalisation et le développement de réactifs à usage non général. L'entreprise dispose d'un groupe de techniciens engagés depuis longtemps dans le développement et la production de produits chimiques fins, ainsi que d'un laboratoire de R&D et d'une usine pilote bien équipés.

 

5-Formyl-2-thiopheneboronic acid pinacol ester

 

5-​Formyl-​2-​thiopheneboronic acid pinacol ester, 98%

 

FAQ

 

Puis-je avoir un échantillon à tester ?

R : Oui ! Les tests permettent de visualiser l’efficacité de l’application. En fait, les échantillons sont gratuits et vous ne devez payer que les frais de messagerie.

Comment garantissons-nous la qualité ?

R : Nous ferons des échantillons avant la production de masse et l’inspection finale avant expédition.

Pouvez-vous fournir une méthode de test du produit ?

R : Oui : Bien entendu, nous fournirons des méthodes de test en laboratoire à nos clients.

étiquette à chaud: cas : 1040281-83-1 5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophène-2-carbaldéhyde, Chine cas : 1040281-83-1 5-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophène-2-carbaldéhyde fabricants, fournisseurs, usine, réactifs chimiques non volatils, Réactifs chimiques pour l'analyse de résonance magnétique nucléaire, réactifs chimiques à solvant, Réactifs chimiques pour l'analyse spectroscopique infrarouge, Réactifs chimiques pour l'analyse microscopique électronique, réactifs chimiques pour le réactif de dégradation

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