Chlorure de bis[di-(tert-butyl)(4-trifluorométhylphényl)phosphine]palladium(II)

Présentation du produit

Il s'agit d'un catalyseur au palladium couramment utilisé en chimie organique, notamment dans les réactions de couplage croisé (comme le couplage de Suzuki, la réaction de Heck et la réaction de Stille). Ce composé est souvent abrégé en Pd(tBuXPhos)Cl2.

Nom du produit	Bis[di-(tert-butyl)(4-trifluorométhylphényl) Chlorure de phosphine]palladium(II)	Apparence	Poudre jaune-brun
N° CAS	887919-36-0	Point de fusion	230 degrés
Formule moléculaire	C30H46Cl2F6P2Pd	Solubilité	Soluble dans les solvants organiques
Poids moléculaire	759.96	Stockage	sous gaz inerte

Bis[di-(tert-butyl)(4-trifluoromethylphenyl)phosphine]palladium(II) Chloride

Propriétés et utilisations

Propriétés:

1. Aspect : poudre jaune-brun
2. Stabilité : stable dans des conditions sèches, mais se décompose facilement sous l'effet de l'humidité

Utilisations :

1. Réactions de synthèse organique : comme catalyseur pour les réactions de couplage de composés aromatiques et les réactions de réduction de composés carbonylés, etc.
2. Réactions de couplage croisé : telles que les réactions de Suzuki, Heck, Stille, Sonogashira et autres. Elles peuvent favoriser efficacement la formation de liaisons carbone-carbone dans ces réactions.
3. Sélectivité élevée et réactivité élevée : En raison de l'effet électronique et de l'effet d'encombrement stérique du ligand, le catalyseur présente une sélectivité et une réactivité élevées dans la réaction et convient à une large gamme de substrats.

CAS 887919-36-0 Bis[di-(tert-butyl)(4-trifluoromethylphenyl)phosphine]palladium(II) Chloride

Préparation et précautions

Préparation:

Il peut être obtenu en faisant réagir le sel de palladium (II) avec le ligand diphosphine correspondant dans des conditions appropriées.

Précautions:

1. Le chlorure de bis[di-(tert-butyl)(4-trifluorométhylphényl)phosphine]palladium(II) ne produit pas de substances dangereuses dans des conditions normales, mais en tant que composé organométallique, sa toxicité et son irritation doivent être notées.
2. Le composé doit être stocké dans un endroit sec et bien ventilé et éviter tout contact avec les oxydants et l'humidité.
3. Lors de l’utilisation et de la manipulation du composé, portez un équipement de protection approprié (tel que des gants, des lunettes, etc.) et travaillez dans un endroit bien ventilé.
4. Lors de la manipulation et de l'élimination du composé, veuillez suivre les procédures de sécurité opérationnelle du laboratoire et l'éliminer conformément aux réglementations locales.

Profil de l'entreprise

887919-36-0