CAS:14871-41-1|Carbonylchlorobis(triphénylphosphine)iridium(I)

Le carbonylchlorobis (triphénylphosphine) iridium (I) est un composé organométallique important, généralement utilisé pour catalyser les réactions de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage carbone -carbone. Dans sa formule chimique, Ir représente l'iridium, Cl est le chlore, CO est le monoxyde de carbone et PPh_3 est la triphénylphosphine.

Propriétés:

1. Structure moléculaire : L'atome d'iridium au centre de la molécule est coordonné avec un atome de chlore, un ligand de monoxyde de carbone et deux ligands de triphénylphosphine pour former une structure géométrique octaédrique.
2. Stabilité : Le carbonylchlorobis(triphénylphosphine)iridium(I) est stable dans l'air, mais peut se décomposer à la lumière, il est donc généralement stocké dans l'obscurité.

Utilisations :

1. Réaction d'hydrogénation : Le carbonylchlorobis(triphénylphosphine)iridium(I) est souvent utilisé comme catalyseur pour les réactions d'hydrogénation et peut catalyser efficacement l'hydrogénation de composés organiques tels que les oléfines et les alcynes.
2. Réaction de couplage croisé : elle présente une activité et une sélectivité élevées dans les réactions de couplage croisé -de formation de liaisons carbone-carbone.
3. Autres réactions catalytiques : telles que la réaction de carbonylation, la réaction d'hydroformylation, etc.

1. Le carbonylchlorobis(triphénylphosphine)iridium(I) peut provoquer une irritation ou des dommages au corps humain, et des mesures de sécurité suffisantes doivent être prises pendant le fonctionnement, notamment le port d'un équipement de protection approprié tel que des gants et des lunettes de laboratoire.
2. Il doit être stocké dans un endroit frais et sec et éviter tout contact avec l'oxygène et l'humidité pour éviter d'éventuels dangers.
3. Lors de la manipulation de médicaments, des procédures correctes d'élimination des déchets doivent être suivies.

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