CAS : 142733-63-9|cis-3-(boc-amino)cyclobutanecarboxylate de méthyle

Le cis-3-(boc-amino)cyclobutanecarboxylate de méthyle (numéro CAS : 142733-63-9) est un composé chiral contenant un squelette cyclobutane. Son nom chimique peut également être exprimé par cis-méthyl 3-((tert-butoxycarbonyl) amino) cyclobutanecarboxylate. La formule moléculaire est C11H19NO4, le poids moléculaire est de 229,27 g/mol et la structure moléculaire contient un groupe amino protégé tert-butyloxycarbonyle (Boc), un groupe ester méthylique et un cycle cyclobutane de configuration cis.

Le cis-3-(boc-amino)cyclobutanecarboxylate de méthyle est un solide blanc à jaune clair à température ambiante, avec une densité d'environ 1,10 ± 0,1 g/cm³, légèrement soluble dans l'eau (2,2 g/100 ml) et soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane.

Propriétés:

1. Il s'agit d'une structure cyclique à quatre chaînons avec déformation, ses propriétés chimiques peuvent donc être différentes de celles des structures cycliques plus grandes.
2. Le tert-butyloxycarbonyle est un groupe protecteur amino commun qui empêche le groupe amino de participer à la réaction pendant le processus de synthèse, mais peut être éliminé dans des conditions acides.
3. Le carboxylate de méthyle rend la molécule stable dans certaines réactions et peut également être converti en acide carboxylique libre par hydrolyse dans des conditions appropriées.

Utilisations :

Intermédiaire de synthèse organique : le cis-3-(boc-amino)cyclobutanecarboxylate de méthyle est utilisé pour préparer des dérivés d'acides aminés du cyclobutane, qui sont couramment utilisés dans le développement de médicaments (tels que les médicaments anticancéreux, les médicaments antiviraux) et la synthèse peptidique.
Éléments constitutifs chiraux : utilisez sa structure cis pour construire des molécules biologiquement actives avec des configurations spatiales spécifiques.

1. Évitez tout contact avec l'humidité, en particulier pour les groupes protecteurs tert-butyloxycarbonyl (Boc), qui peuvent provoquer des réactions de déprotection.
2. Si une dissolution est nécessaire, choisissez un solvant approprié, généralement un solvant organique polaire tel que l'éthanol ou le dichlorométhane, mais reportez-vous à la littérature spécifique ou aux spécifications du laboratoire.
3. Éliminer les déchets chimiques conformément aux procédures d'élimination des déchets du laboratoire, notamment ceux contenant des composés organiques et des substances potentiellement toxiques.

Heure de création de l’entreprise : 2021 ; Superficie de l'usine : 3600 mètres carrés. Superficie de l'entreprise : 800 mètres carrés. Personnel de l'entreprise : 200+

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